Este formulario ha sido diseñado bajo normas internacionales que nos permiten realizar un seguimiento real de la seguridad y eficacia de los principios activos de nuestros productos. Un reporte completo es una herramienta fundamental para determinar la relación de causalidad entre la aparición de un evento adverso y un fármaco sospechoso. Este reporte también nos permite hacer seguimiento de fallos terapéuticos, adulteración o falsificación de medicamentos.
INICIAR REPORTE
La tecnovigilancia debe ayudar a la identificación, prevención y resolución de los eventos o incidentes relacionados con el uso de los Dispositivos Médicos por medio de la evaluación de la causalidad y la gestión del riesgo con el fin de disminuir la carga de morbi-mortalida.
INICIAR REPORTE